Bula de Nitrendipino

A ação deste medicamento se dá pelo bloqueio dos canais de cálcio, o que leva à inibição da contração das
células musculares dos vasos periféricos, causando sua dilatação. Por esse mecanismo, Nitrencord atua
reduzindo a pressão arterial e diminuindo a resistência oferecida ao trabalho cardíaco pelo estado de constrição
(estreitamento) dos vasos arteriais.
Nitrencord manifesta efeito máximo dentro de quatro horas.

Medicamentos à base de nitrendipino são administrados por via oral, e a forma correta de uso depende de fatores como a indicação clínica, idade, peso e a apresentação do produto. A frequência das tomadas e a duração do tratamento devem ser sempre individualizadas e orientadas pelo médico responsável. Consulte a bula oficial e um profissional de saúde antes de usar.

Este medicamento não deve ser usado por pessoas alérgicas ao nitrendipino ou a qualquer dos componentes de
sua fórmula.
Este medicamento é contraindicado se você sofre de distúrbios da válvula aórtica (válvula do coração) que
causam redução de sua abertura e prejudicam seu funcionamento (estenose aórtica grave).
Este medicamento é contraindicado para menores de 18 anos de idade.

Não dirija veículos ou opere máquinas durante o tratamento com Nitrencord, pois sua habilidade e atenção
podem ser prejudicadas. A ingestão concomitante de bebidas alcoólicas pode comprometer a capacidade de
reação.
Pode ocorrer exacerbação da angina pectoris (dor no peito) durante o início do tratamento, aumento de dosagem
e durante a retirada gradual do medicamento. Caso isso aconteça, avise seu médico para que o mesmo estabeleça
a conduta necessária. É recomendável cautela ao se iniciar o tratamento anti-hipertensivo em pacientes idosos,
podendo-se em casos selecionados, iniciar o tratamento com doses reduzidas. Recomenda-se cuidado e, se
necessário, ajuste de dose nos casos de insuficiência renal crônica. Este medicamento não deve ser utilizado por
mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-
dentista.

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Interação medicamento-medicamento
Gravidade: maior.
Efeito da interação: bradicardia (diminuição do ritmo de batimentos cardíacos), bloqueio atrioventricular e/ou
parada sinusal.
Medicamento: amiodarona.
Efeito da interação: hipotensão grave durante anestesia.
Medicamento: fentanila.
Efeito da interação: aumento das concentrações séricas de digoxina e toxicidade (náuseas, vômitos e arritmias)
e aumento do risco de bloqueio cardíaco completo.
Medicamento: digoxina.
Gravidade: moderada.
Efeito da interação: aumento dos efeitos sobre o coração causando pressão baixa e bradicardia (lentificação dos
batimentos cardíacos).
Medicamentos: acebutolol, alprenolol, atenolol, carvedilol, esmolol, labetalol,
metoprolol, nadolol, nebivolol, oxprenolol, pindolol, propranolol, sotalol, timolol.
Efeito da interação: aumenta o risco de toxicidade do nitrendipino, como: tontura, dor de cabeça, rubor na face,
edema periférico (inchaço local).
Medicamentos: dalfopristina, quinupristina, saquinavir.
Efeito da interação: aumenta a concentração de nitrendipino no sangue.
Medicamento: delavirdina, indinavir, posaconazol.
Efeito da interação: reduz a efetividade dos bloqueadores dos canais de cálcio.
Medicamento: rifapentina.
Gravidade: menor.
Efeito da interação: aumento do risco de insuficiência cardíaca.
Medicamento: epirrubicina.
É necessário monitoramento cauteloso da função cardíaca durante todo o tratamento concomitante de
epirrubicina e bloqueadores de canais de cálcio.
Efeito da interação: aumenta o risco de hemorragia gastrintestinal e/ou impede o efeito hipotensivo (baixar a
pressão arterial).
Medicamento: dexcetoprofeno, diclofenaco, diflunisal, dipirona, droxicam, ibuprofeno, indometacina,
indoprofeno, cetoprofeno, cetorolaco, lornoxicam, meloxicam, naproxeno, nimesulida, piroxicam, tenoxicam.
Efeito da interação: aumenta a concentração de nitrendipino com possível toxicidade sobre o coração.
Medicamento: cimetidina.
A literatura cita ainda que o uso associado de bloqueadores de canais de cálcio e betabloqueadores, durante
anestesia com fentanila, deve ser utilizado com cuidado, pois pode ocorrer queda acentuada da pressão arterial.
Interação medicamento-substância química
Gravidade: menor.
Efeito da interação: aumenta o risco de hemorragia gastrintestinal e/ou impede o efeito hipotensivo.
Substância Química: ácido flufenâmico, ácido mefenâmico, ácido niflúmico, ácido tiaprofênico, zomepiraco.
Interação medicamento-planta medicinal
Gravidade: moderada.
Efeito da interação: reduz o efeito hipotensivo (redutor da pressão) dos bloqueadores dos canais de cálcio.
Planta Medicinal: Ephedra (Ma Huang - planta originária da China).
Efeito da interação: reduz a efetividade dos bloqueadores dos canais de cálcio.
Planta Medicinal: óleo de menta ou mentol, ioimbina.
Efeito da interação: reduz a biodisponibilidade (quantidade e velocidade de absorção do fármaco) dos
bloqueadores dos canais de cálcio.
Planta Medicinal: Erva de São João (Hypericum perforatum).

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Interação medicamento-alimento
Gravidade: menor.
Efeito da Interação: aumenta a biodisponibilidade do nitrendipino (quantidade e velocidade de absorção do
fármaco).
Alimento: suco de grapefruit (toranja).
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

homens), depressão, ansiedade, tremor, tinnitus (zumbido no ouvido), sangramento vaginal intenso.
Relatos de casos isolados descreveram fibrose pulmonar e insuficiência respiratória aguda, assim como outras

Medicamentos à base de nitrendipino, que pertencem à classe dos bloqueadores dos canais de cálcio, podem interagir com diversas substâncias. Entre as principais interações típicas dessa classe estão:

• Outros medicamentos para pressão alta (como betabloqueadores e diuréticos), que podem potencializar a queda da pressão arterial;
• Medicamentos que afetam o metabolismo no fígado, incluindo alguns antifúngicos, antibióticos e anticonvulsivantes, podendo aumentar ou reduzir o efeito do remédio;
• Digoxina, utilizada em algumas condições cardíacas;
• Bebidas alcoólicas, que podem aumentar o risco de tonturas e queda de pressão;
• Suco de toranja (grapefruit), que pode alterar a concentração da substância no organismo.

Consulte a bula oficial e um profissional de saúde antes de usar.

acentuada da pressão arterial) e taquicardia (aceleração das pulsações do coração).
Você não deve tomar qualquer tipo de substância para aliviar os sintomas sem procurar socorro médico. Em caso

Conservar em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C). Proteger da luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Aspecto físico:
Nitrencord 10 mg é um comprimido revestido amarelo, de formato circular, biconvexo e liso em ambos os lados.
Nitrencord 20 mg é um comprimido revestido amarelo, de formato circular, biconvexo e liso em ambos os lados.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe
alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
A dosagem será orientada de acordo com a gravidade da doença em cada caso individualmente. Em geral, inicia-
se o tratamento com 10 ou 20 mg pela manhã, após o desjejum. Se o efeito anti-hipertensivo não for satisfatório,
a dose poderá ser aumentada para até 40 mg, divididos em duas tomadas, pela manhã e à noite.
Crianças: não há até o momento experiência pediátrica com Nitrencord (nitrendipino) e, por este motivo, não se
recomenda a sua administração a crianças.
Idosos: pacientes idosos podem responder a doses menores de nitrendipino (5 a 10mg).
Insuficiência renal: recomenda-se cautela e, se necessário, ajuste de dose nos casos de insuficiência renal
crônica.
Insuficiência hepática: devido ao extenso metabolismo hepático, deve-se iniciar com a menor dose efetiva (5
ou 10 mg/dia).
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não
interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Caso você esqueça-se de tomar a dose do medicamento prevista para o horário, aguarde o próximo horário para
tomar o comprimido previsto. Em nenhuma hipótese devem ser tomados dois comprimidos simultaneamente em
razão de esquecimento de tomada de uma das doses.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): dor de
cabeça, tontura e rubor facial.
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): inchaço
(principalmente no tornozelo), inchaço local, taquicardia reflexa (o coração bate mais rápido para tentar elevar a
pressão arterial), palpitações (batimentos cardíacos perceptíveis), erupção cutânea, hiperplasia gengival induzida
por medicamento (aumento do volume da gengiva), anorexia (falta de apetite), náusea (enjoo), constipação
(prisão de ventre), dor muscular, câimbras, alteração do sono, disfunção sexual masculina e feminina, dispneia
(dificuldade de respirar), tosse.
Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): isquemia
periférica (redução da circulação nas extremidades), piora da dor de angina (dor no peito), desmaio, hipotensão
postural (queda súbita da pressão arterial quando um indivíduo assume a postura ereta), eritema multiforme

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(inflamação que causa lesões avermelhadas na pele), dermatite esfoliativa (inflamação com descamação intensa),
anemia, diminuição dos glóbulos brancos no sangue (células de defesa), aumento excessivo da quantidade de
plaquetas no sangue (células de coagulação), aumento AST (aspartato aminotransferase) e ALT (alanino
aminotransferase) (enzimas produzida no fígado, importantes como indicadores de lesão), fosfatase alcalina
(enzima produzida em vários órgãos e encontrada no sangue), albumina sérica (indicador nutricional).
Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): alterações
eletrolíticas do soro (distúrbios das concentrações de componentes que circulam no sangue, como por exemplo,
sódio, potássio, magnésio e cloro), agranulocitose (diminuição dos granulócitos, células de defesa do
organismo), psicose, isquemia cerebrovascular (deficiência na circulação de sangue no cérebro), sensação de
fraqueza, visão anormal, dor no olho, conjuntivite, diplopia (visão dupla dos objetos), olhos secos, alteração na
acomodação visual, aumento do volume e frequência urinária, e enurese (liberação involuntária de urina durante
a noite), íleo paralisado (paralisação dos músculos intestinais), hipotensão ortostática (redução excessiva da
pressão arterial ao adaptar-se a posição vertical).