Bula de Pregabalina

Pregabalina solução age regulando a transmissão de mensagens excitatórias entre as células nervosas. O
início da ação do medicamento é, geralmente, percebido cerca de uma semana após o início do tratamento.

Medicamentos à base de pregabalina são geralmente administrados por via oral, na forma de cápsulas ou solução. A dose ideal e a frequência de uso dependem de fatores como a idade, o peso, a indicação médica e a forma farmacêutica prescrita. O esquema de tratamento deve ser sempre individualizado e orientado por um especialista. Consulte a bula oficial e um profissional de saúde antes de usar.

Pregabalina solução não deve ser utilizado se você tem hipersensibilidade (alergia) conhecida à pregabalina
ou a qualquer componente da fórmula.

Informe ao seu médico se você tiver

- diabetes, pois pode haver necessidade de controlar mais de perto seu peso e a dose das medicações para
tratar a doença;
- doenças renais, pois pode ser necessário ajustar a dose de Pregabalina solução;
- insuficiência cardíaca congestiva (doença em que o coração não consegue bombear o sangue
adequadamente), pois houve casos de piora dos sintomas associados ao uso de Pregabalina solução.
O uso de pregabalina solução está associado com tontura e sonolência, que pode aumentar a ocorrência de
acidentes (como por exemplo, quedas) em idosos. Você deve ter cuidado até que os efeitos potenciais de
pregabalina solução lhe sejam familiares. Pelo mesmo motivo a habilidade de dirigir veículos e operar
máquinas pode estar prejudicada. É aconselhável não dirigir veículos, operar máquinas complexas, nem
exercer outras atividades potencialmente perigosas até que se saiba se este medicamento afeta a sua
capacidade de realizar tais atividades.
Você não deve dirigir veículos ou operar máquinas durante todo o tratamento, pois sua habilidade e
capacidade de reação podem estar prejudicadas.
O uso deste medicamento pode causar tontura, desmaios ou perda da consciência, expondo o paciente
a quedas ou acidentes.
A doação de sangue é contraindicada durante o tratamento com pregabalina, devido ao dano que ele
pode causar à pessoa que receber o sangue.
Houve relatos no período pós-comercialização de reações de hipersensibilidade, incluindo casos de
angioedema. Pregabalina solução deve ser descontinuado imediatamente se ocorrerem sintomas de
angioedema, tais como inchaço na face, ao redor da boca e nas vias aéreas superiores.
Na experiência pós-comercialização, visão borrada transitória e outras alterações na capacidade visual foram
reportadas por pacientes tratados com pregabalina. A descontinuação de pregabalina solução pode resultar na
resolução ou melhora desses sintomas visuais.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.
Não há dados suficientes sobre o uso de pregabalina solução em mulheres grávidas.
O risco potencial aos fetos humanos é desconhecido. Portanto, pregabalina solução oral não deve ser
utilizado durante a gravidez, a menos que o benefício à mãe justifique claramente o risco potencial ao feto,
uma decisão que deve ser tomada em conjunto com seu médico; portanto se durante o tratamento com
pregabalina solução você engravidar comunique imediatamente a ele. Se você tem potencial de engravidar,
deve utilizar métodos contraceptivos eficazes.

Não é recomendado que mulheres que estejam amamentando usem pregabalina solução, pois a medicação
passa para o leite materno.
Uso contraindicado no aleitamento ou na doação de leite humano.
Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois é excretado no leite
humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar
alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê.
Sempre avise ao seu médico todas as medicações que você toma quando ele for prescrever uma medicação
nova. No momento da interrupção do uso de pregabalina solução foram observados em alguns pacientes a
ocorrência de insônia, dor de cabeça, enjoos, ansiedade, aumento da sudorese (transpiração), diarreia,
síndrome gripal, depressão, dor, convulsão e tontura (vide item “8. Quais os males que este medicamento
pode me causar?”). As convulsões, incluindo estado epilético e convulsões do tipo grande mal, podem
ocorrer durante o uso ou logo após a descontinuação de Pregabalina solução.
O médico precisa avaliar se as medicações reagem entre si alterando a sua ação, ou da outra; isso se chama
interação medicamentosa. Pregabalina solução pode potencializar o efeito da oxicodona (analgésico),
bebidas alcoólicas e de lorazepam (tranquilizante). Quando usado com analgésicos opioides, pregabalina
solução pode reduzir o funcionamento intestinal (por exemplo, obstrução intestinal, constipação – intestino
preso ou prisão de ventre).
Em experiência pós-comercialização, houve relatos de insuficiência respiratória, coma e morte em pacientes
sob tratamento de pregabalina e outros medicamentos depressores do sistema nervoso central (SNC),
inclusive em pacientes que abusam da substância.
Se ocorrerem quaisquer sintomas relacionados ao uso deste medicamento, seu médico deve ser consultado.
Aconselha-se precaução quando se prescreve pregabalina concomitantemente com opiáceos devido ao risco
de depressão do SNC.
Caso você perceba sinais ou comportamentos suicidas (pensamento ou ideia de se matar), busque ajuda
médica. Avise seus familiares quanto à possibilidade de aparecimento destes sinais durante o tratamento com
pregabalina solução.
A segurança e eficácia da substância pregabalina não foram estabelecidas em pacientes adolescentes (de 12 a
17 anos) para as indicações aprovadas (incluindo epilepsia).
Foram relatados casos de encefalopatia, principalmente em pacientes predispostos à encefalopatia.
Este medicamento não contém açúcar.
Contém sucralose (edulcorante).

Atenção: não use mais do que o recomendado na bula, pois o excesso deste medicamento pode causar
graves problemas nos rins.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

intensidade leve a moderada e estão listadas abaixo.
Reações muito comuns (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): dor de
cabeça*.

Reações comuns (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): nasofaringite
(inflamação da faringe ou garganta), aumento do apetite, euforia, confusão, irritabilidade, depressão,
desorientação, insônia (dificuldade para dormir), diminuição da libido (diminuição do desejo sexual), ataxia
(dificuldade em coordenar os movimentos), coordenação anormal, tremores, disartria (alteração da fala),
amnésia (perda de memória), dificuldade de memória, distúrbios de atenção, parestesia (formigamentos),
hipoestesia (diminuição da sensibilidade), sedação (diminuição do nível de vigília ou alerta), transtorno de
equilíbrio, letargia (lentidão), visão turva, diplopia (visão dupla), vertigem, vômitos, constipação (intestino
preso), flatulência (excesso de gases), distensão abdominal, boca seca, cãibra muscular, artralgia (dor nas
articulações), dor lombar, dor nos membros, espasmo cervical, edema periférico (inchaço de extremidades),
edema (inchaço), marcha (caminhada) anormal, quedas sensação de embriaguez, sensação anormal, cansaço,
aumento de peso, náusea* (enjoo), diarreia*.
Reações incomuns (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): neutropenia
(diminuição de um tipo de células de defesa no sangue: neutrófilos), anorexia (apetite diminuído),
hipoglicemia (diminuição da glicose no sangue), alucinações, inquietação, agitação, humor deprimido,
humor elevado, mudanças de humor, despersonalização (mudança na forma como a pessoa percebe a si
mesma), sonhos anormais, dificuldade de encontrar palavras, aumento da libido (aumento do desejo sexual),
anorgasmia (incapacidade de ter orgasmos), síncope (desmaio), mioclonia (contração muscular),
hiperatividade (agitação) psicomotora, discinesia, hipotensão postural (diminuição da pressão arterial ao
levantar), tremor de intenção (tremor que ocorre ao movimento), nistagmo (movimento anormal dos olhos),
transtornos cognitivos (dificuldade de compreensão), transtornos de fala, hiporreflexia (reflexos
enfraquecidos), hiperestesia (aumento da sensibilidade), sensação de queimação, perda da visão periférica,
alteração visual, inchaço ocular, deficiência no campo visual, redução da acuidade visual, dor ocular,
astenopia (cansaço visual), fotopsia (sensação de ver luzes e cores cintilantes), olhos secos, aumento do
lacrimejamento, irritação ocular, hiperacusia (aumento da audição), taquicardia (aumento da frequência
cardíaca), bloqueio atrioventricular de primeiro grau (tipo de arritmia cardíaca), bradicardia sinusal
(diminuição dos batimentos cardíacos) hipotensão arterial (pressão baixa), hipertensão arterial (pressão alta),
ondas de calor, rubores (vermelhidões), frio nas extremidades, dispneia (falta de ar), epistaxe (sangramento
nasal), tosse, congestão nasal, rinite, ronco, refluxo gastroesofágico (retorno do conteúdo do estômago para o
esôfago), hipersecreção salivar, hipoestesia oral (diminuição da sensibilidade na boca), erupções cutâneas
papulares (pequenas elevações na pele), urticária (alergia na pele), sudorese (transpiração), inchaço articular,
mialgia (dor muscular), espasmo muscular (contração involuntária dos músculos), dor cervical, rigidez
muscular, incontinência urinária (dificuldade em controlar a urina), disúria (dificuldade e dor para urinar),
disfunção erétil (dificuldade para enrijecer o pênis), disfunção sexual, retardo na ejaculação, dismenorreia,
edema (inchaço) generalizado, aperto no peito, dor, pirexia (febre), sede, calafrio, astenia (fraqueza),
aumento das enzimas: alanina aminotransferase, creatina fosfoquinase sanguínea e aspartato
aminotransferase, elevação da glicose sanguínea, diminuição da contagem de plaquetas, diminuição do
potássio sanguíneo, diminuição de peso, hipersensibilidade*, perda de consciência*, prejuízo psíquico*,
inchaço da face*, coceira*, mal-estar*, agressividade*.

Reações raras (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): crise de pânico,
desinibição, apatia (ausência de emoção), estupor, parosmia (distúrbio do olfato), hipocinesia (movimento
diminuído), ageusia (falta de paladar), disgrafia (dificuldade em escrever), oscilopsia (visão oscilante),
percepção visual de profundidade alterada, midríase (pupila dilatada), estrabismo, brilho visual, taquicardia
sinusal, arritmia (irregularidade do batimento cardíaco) sinusal, aperto na garganta, secura nasal, ascite
(acúmulo de líquido no abdome), pancreatite (inflamação no pâncreas), disfagia (dificuldade na deglutição),
suor frio, rabdomiólise (destruição de células dos músculos), insuficiência renal (diminuição das funções dos
rins), oligúria (diminuição do volume de urina), dor mamária (dor na mama), amenorreia (ausência de
menstruação), secreção mamária, ginecomastia (aumento da mama, geralmente sexo masculino), diminuição
de leucócitos (glóbulos brancos), elevação da creatinina sanguínea, angioedema* (reação alérgica que cursa
com inchaço), reação alérgica*, ceratite* (inflamação na córnea), insuficiência cardíaca congestiva*
(alteração na capacidade do coração em bombear o sangue), edema pulmonar* (retenção de líquidos no
pulmão), edema (inchaço) de língua*, retenção urinária* (dificuldade em urinar), ginecomastia* (aumento da
mama), ideação suicida* (pensamento ou ideia de se matar).
*Reações relatadas no período pós-comercialização.
Atenção: este produto é um medicamento que possui nova forma farmacêutica no país e, embora as
pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado
corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, informe ao
seu médico.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO?

Medicamentos à base de pregabalina podem interagir com outras substâncias que afetam o sistema nervoso central, aumentando a probabilidade de efeitos como tontura, sonolência e diminuição do alerta. As principais classes e substâncias que tipicamente apresentam interações incluem:

• Bebidas alcoólicas: o uso concomitante pode intensificar a tontura, a sonolência e prejudicar a coordenação;
• Opioides (medicamentos potentes para dor): a combinação pode aumentar o risco de sedação profunda e lentidão respiratória;
• Benzodiazepínicos e outros tranquilizantes ou sedativos: podem somar efeitos de cansaço extremo e redução da atenção;
• Outros depressores do sistema nervoso central: podem potencializar a diminuição dos reflexos.

Por isso, é muito importante informar ao profissional de saúde todos os produtos e remédios em uso. Consulte a bula oficial e um profissional de saúde antes de usar.

sonolência, confusão, depressão, agitação e inquietação. Convulsões também foram relatadas. O tratamento

Conservar em temperatura ambiente (temperatura entre 15 e 30ºC). Proteger da luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Pregabalina solução em frasco com 18 mL: após aberto, válido por 18 dias.
Aspecto do medicamento:
Líquido límpido incolor a levemente amarelado com aroma de morango.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe
alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Pregabalina solução deve ser ingerida por via oral (pela boca), com ou sem alimentos. Para garantir a
administração correta da solução recomendamos que seja utilizada a seringa dosadora fornecida junto ao
frasco na embalagem, conforme instruções de uso do acessório apresentada a seguir:

1º passo: desrosqueie a tampa para abrir o frasco, sem descartá-la;
2º passo: após retirar a seringa dosadora de sua embalagem, encaixe o conjunto adaptador ao bocal do frasco.
Certifique-se que o adaptador esteja firmemente acoplado;
3º passo: vire o frasco para baixo e puxe o êmbolo da seringa dosadora cuidadosamente na mesma direção
até a marca correspondente à dosagem recomendada para o paciente;

4º passo: Administre o medicamento esvaziando a seringa lentamente e diretamente na boca, com a cabeça
levemente inclinada para trás;
Após a administração da dose, mantenha o adaptador encaixado no bocal do frasco e feche-o com a tampa
para garantir o armazenamento adequado do medicamento. Lave bem a seringa com água corrente e guarde-
a na embalagem original para que possa ser utilizada novamente.
Cada 1 ml de Pregabalina solução contém 25 mg de pregabalina.
As doses recomendadas de Pregabalina solução no tratamento de:
Dor neuropática, transtorno da ansiedade generalizada e epilepsia: dose diária de 150 mg (6 mL) a 600
mg (24 mL) divididos em 2 doses, ou seja, 75 mg (3 mL) a 300 mg (12 mL) administrados de 12 em 12
horas.

Fibromialgia: dose diária de 150 mg (6 mL) a 450 mg (18 mlL divididos em 2 doses, ou seja, 75 mg (3 mL)
a 225 mg (9 mL) administrados de 12 em 12 horas.
Em todas as indicações a dose inicial recomendada é de 75 mg (3 mL), via oral, 2 vezes ao dia (150 mg/dia).
Entretanto, com base na resposta individual e na tolerabilidade do paciente, a dose poderá ser aumentada
para 150 mg (12 mL), 2 vezes ao dia, após um intervalo de 3 a 7 dias e, se necessário, até uma dose máxima
– descrita acima por indicação – 2 vezes ao dia após o mesmo intervalo.
A eficácia de pregabalina solução foi observada já na primeira semana de tratamento. A decisão de aumentar
ou diminuir a dose é exclusiva do médico, não a faça sem a orientação dele.
Pacientes com insuficiência ou algum comprometimento da função dos rins: podem necessitar de ajustes
na dosagem de pregabalina solução.
Pacientes idosos: é recomendável avaliar a função dos rins para verificar se esses ajustes precisam ser
feitos. A adequação da dosagem para estas situações deve ser instruída pelo seu médico. Para pacientes com
insuficiência renal, a dose inicial deve ser de 25 mg (1 mL).
Recomenda-se que a descontinuação do tratamento com Pregabalina solução oral seja feita gradualmente, ao
longo de 1 semana. A descontinuação do tratamento deve ser feita sob indicação e supervisão do seu médico.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Caso você se esqueça de tomar pregabalina solução no horário estabelecido pelo seu médico, tome assim que
lembrar. Entretanto, se já estiver perto do horário de tomar a próxima dose, pule a dose esquecida e tome a
próxima, continuando normalmente o esquema de doses recomendado pelo seu médico. Neste caso, não
tome o medicamento 2 vezes para compensar doses esquecidas. Se você esquecer uma dose você pode
comprometer o resultado do tratamento.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE CAUSAR?